In vitro evaluation of the cytotoxicity, mutagenicity and DNA damage induced by particle matter and gaseous emissions from a medium-duty diesel vehicle under real driving conditions using palm oil biodiesel blends.

The influence of palm oil biodiesel content on the cytotoxicity, mutagenicity and genotoxicity of particle- and gas-phase diesel vehicle emissions was investigated. The emissions were collected on-board of a EURO IV diesel truck, fuelled with mixtures of 10% (B10), 20% (B20) and 100% (B100) of palm oil biodiesel, under real driving conditions. Organic extracts of the particulate matter (PM) and gases were characterised for 17 PAH (including EPA priority) and used for the biological assay. Increasing biodiesel content in the fuel mixture results in a decrease in the PM and PAH emission factors, both in the particulate and gas-phase. The majority of the PAH are present in the gas-phase. The mutagenic potencies, in TA98 bacteria, are higher for B20 in both phases, whereas the mutagenicity emission factor, that takes into account the lower emission of PM and PAH, is not significantly different between the fuels. Higher direct mutagenicity (TA98 + S9) is observed in all the tested fuels, indicating the action of carcinogenic compounds other than non-substituted PAH. The gas-phase extracts present higher cytotoxicity and genotoxicity in lung epithelial cell A549, which may be related to the higher PAH content in the gas-phase. The increase in biodiesel content have a different impact on cytotoxicity, being larger in the gas-phase and lower in the particle-phase. This indicates that pulmonary toxicity may be higher for the gaseous emissions, due to the role of different toxic compounds compared to the PM. The adverse biological effects when biodiesel content increases are not consequent with the reduction of the PAH characterised, indicating that other toxic compounds are more relevant. Further investigations to identify these compounds are required in order to update and focus the efforts regarding emission targets and controls.

In silico design of polycationic antimicrobial peptides active against Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus.

Antimicrobial peptides (AMPs) have the potential to become valuable antimicrobial drugs in the coming years, since they offer wide spectrum of action, rapid bactericidal activity, and low probability for resistance development in comparison with traditional antibiotics. The search and improvement of methodologies for discovering new AMPs to treat resistant bacteria such as Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa are needed for further development of antimicrobial products. In this work, the software Peptide ID 1.0® was used to find new antimicrobial peptide candidates encrypted in proteins, considering the physicochemical parameters characteristics of AMPs such as positive net charge, hydrophobicity, and sequence length, among others. From the selected protein fragments, new AMPs were designed after conservative and semi-conservative modifications and amidation of the C-terminal region. In vitro studies of the antimicrobial activity of the newly designed peptides showed that two peptides, P3-B and P3-C, were active against P. aeruginosa Escherichia coli and A. baumannii with low minimum inhibitory concentrations. Peptide P3-C was also active against K. pneumoniae and S. aureus. Furthermore, bactericidal activity and information on the possible mechanisms of action are described according to the scanning electron microscopy studies.

Valoracion motora, social, del habla y comprension del lenguaje del lactante menor desnutrido por medio de la prueba de Munich / Valuation of infant with malnutrition by Munich Test

La desnutrición (DNT) es un problema importante en el niño hospitalizado. Determinar el diagnóstico motor, social, del habla y comprensión del lenguaje en DNT < 12 meses. Pacientes y métodos. Estudio prospectivo, comparativo, descriptivo de corte transversal en 29 lactantes < 12 meses (mediana = 3 meses) con déficit peso/edad > 10 por ciento (leve entre 10-24 por ciento, moderada entre 25-39 por ciento y severa > 40 por ciento) del Hospital Universitario Ramón González Valencia (HURQV) de Bucaramanga, Colombia. Diecinueve lactantes < 12 meses eutróficos fueron controles. Se hizo una historia clínica, la prueba de Munich en su área motora (gateo, sedestación, marcha, prensión, y percepción); habla; comprensión del lenguaje y social y encuesta nutricional por recordatorio de 24 horas. El análisis estadístico fue la t de student, siendo una p<0.05 significativa. Resultados: Dieciséis lactantes fueron masculinos; 19 DNT leves, 8 DNT moderados y 2 DNT severos tipo kwashiorkor. De los 18 lactantes del grupo control (mediana = 5 meses de edad), 11 fueron masculinos. No hubo diferencias significativas en cuanto a edad, género, cc/kg/día, kcal/kg/día y /kg/día de proteínas. Se encontró diferencia significativa entre el grupo DNT y control en el puntaje total de la prueba de Munich (p=0.018, 95 por ciento IC, 1.05 a 10.39); al igual que entre los DMT leves y severos (p<0.05), mas no en los DNT moderados (p>0.05). En los DNT severos hubo compromiso de las áreas motora, social, del habla y de comprensión del lenguaje; en los DNT leves en la marcha, prensión y comprensión del lenguaje y en los DNT moderados sólo en el habla. Conclusión: La prueba de Munich, de fácil ejecución, es útil y permite diagnosticar tempranamente los déficits motores, sociales, del habla y de comprensión del habla de los lactantes DNT

Efectos de los anticonvulsivantes sobre la funcion tiroidea en niños epilépticos

Para evaluar el efecto de los anticonvulsivantes sobre la función tiroidea en los niños se realizó un estudio en el cual se incluyeron 75 pacientes que reciben drogas antiepilépticas. A todos los pacientes se les cuantificó los niveles séricos de tirotropina (TSH) y tiroxina (T4). Veintidos (29 por ciento) pacientes en total mostraron alteraciones de las pruebas tiroideas, 10 (13 por ciento) mostraron niveles elevados de TSH (7.5-87.5 mU/mL), 8 con niveles normales de T4, y 2 con T4 bajo 8 de los 10 reciben ácido valproico y 2 reciben fenobarbital con duración entre 1 y 5 años. Doce pacientes (16 por ciento) mostraron niveles bajos de T4 (4.01-5.5 mg/dL), con valores normales de TSH. Nueve de ellos reciben carbamazepina y 3 reciben fenobarbital con duración entre 0.5 y 5.5 años. En conclusión, los anticonvulsivantes pueden alterar la función tiroidea en niños. Es más frecuente con la carbamazepina, el ácido valproico y el fenobarbital